—— 苏州安骏 ——
Suzho Anjun

安骏医疗科技(苏州)有限公司

安骏医疗是是一家集研发,生产及销售为一体的医疗器械生产商。我们专注于医疗导管、医用导管、精密医用管材挤出、二次加工、OEM生产三大领域,为您提供全方位的精细生产服务。


公司通过了ISO9001 &ISO13485国际质量体系认证, 拥有万级净化厂房及标淮生产厂房3000平方米。公司现有多条先进的医用管材挤出生产线、精加工车间、组装车间,配置完善的后期加工设备及精良齐全的检验设备,结合自身技术优势,为客户实现更有竞争力的产品与服务。


公司秉承“客户至上 诚信至上”的经营理念,以“创新是根本、质量是生命、务实是宗旨、效益是目标”的企业宗旨,携手业界同仁共同发展,创享美好明天。

您可信赖的医疗导管合作伙伴与生产商
—— 公司资质 ——
Aptitudes
——安骏医疗发展历程——
Course
2017.11至今
公司规模进一步扩大,厂房面积达到了3000平米,同年洁净车间从(10万级)提升至(万级洁净室)净化车间规模增加至800平米,挤出生产线增加至8条,万级净化实验室宣布成立。
2015年-2017年10月
厂房面积在此扩展至2200平方,同年10万级洁净车间扩展至400平米,挤出生产线增加至6条。
2010年-2013年
正式进军医疗行业,厂房面积扩展至600平方,挤出生产线增加至4条,与此同时拥有10万级净化车间100平米。同年设立了二次加工部门。
2009年
创业初期,厂房面积150平方.一条挤出生产线,食品工业类导管.
2008年
苏州安骏精密塑胶管业有限公司成立,成立伊始就制定了“创新是根本,质量是生命,务实是宗旨,效益是目标"的企业宗旨。
——公司文化——
Culture

医疗器械应该关注生物相容性哪些问题

2022-05-03
医疗器械应该关注生物相容性哪些问题?主题概念生物相容性概念1、生物相容性是生物医用材料与人体之间相互作用产生各种复杂的生物、物理、化学反应的一种概念。2、生物相容性是生物材料研究中始终贯穿的主题。按ISO会议的解释:生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能。一般是指材料与宿主之间的相容性, 包括组织相容性和血液相容性。生物相容性的两大原则1、生物安全性原则—安全、科学、有效2、...

医疗器械生产监督管理办法 5月1日生效

2022-05-03
医疗器械生产监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布,自2022年5月1日起施行)第一章 总 则  第一条 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。  第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、...

医疗器械经营监督管理办法 5月1日生效

2022-05-03
医疗器械经营监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布,自2022年5月1日起施行)第一章 总 则  第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。  第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章...

医疗器械飞检问题有哪些

2022-05-03

医疗器械从研发到上市全部流程解读

2022-05-03
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医用的导管分类

2022-03-06
医用导管分为普通导管和特殊导管。普通导管为一段具有一定长度的塑料管,前断渐细以便于插入血管;尾部与注射针头尾端相同...
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